¿Qué es LENVIXI?
LENVIXI es el nombre comercial del lenvatinib, un inhibidor multitarget de tirosina quinasas (ITK) que actúa sobre los receptores VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, FGFR-1, FGFR-2, FGFR-3, FGFR-4, PDGFR-alfa, c-KIT y RET. Es uno de los ITK con el espectro de inhibición más amplio disponible, bloqueando simultáneamente angiogénesis y señalización de factores de crecimiento fibroblástico.
La presentación de referencia es LENVIXI 10 mg en cápsulas para administración oral. Desarrollado por Eisai y aprobado por la FDA en 2015 para el carcinoma de tiroides diferenciado refractario a yodo radiactivo, desde entonces ha ampliado sus indicaciones a carcinoma hepatocelular y carcinoma renal en combinación con everolimus.
¿Para qué sirve LENVIXI?
- Carcinoma de tiroides diferenciado refractario a yodo radiactivo: Indicación original. En pacientes con enfermedad progresiva localmente avanzada o metastásica.
- Carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado: Primera línea en combinación con pembrolizumab (Keytruda) o como monoterapia después de sorafenib.
- Carcinoma renal de células claras avanzado: En combinación con everolimus como segunda línea después de anti-VEGF.
- Carcinoma de endometrio avanzado: En combinación con pembrolizumab en pacientes con enfermedad MSI-H/dMMR.
- Carcinoma de tiroides anaplásico: En combinación con dabrafenib y trametinib para tumores BRAF V600E mutados.
¿Cómo funciona?
El lenvatinib actúa inhibiendo múltiples receptores de tirosina quinasa involucrados en la angiogénesis tumoral:
- VEGFR-1, VEGFR-2 y VEGFR-3: Receptores del VEGF, clave en la angiogénesis. Los bloquea con alta potencia, especialmente VEGFR-2.
- FGFR-1, FGFR-2, FGFR-3 y FGFR-4: Receptores del factor de crecimiento fibroblástico, una vía de resistencia a antiangiogénicos que solo lenvatinib y algunos ITK cubren.
- RET, c-KIT y PDGFR-alfa: Otras quinasas implicadas en la proliferación y supervivencia celular.
- Al inhibir simultáneamente VEGF y FGF, bloquea tanto la angiogénesis primaria como las vías de resistencia que emergen cuando solo se inhibe VEGF.
Dosis y forma de administración
| Aspecto | Recomendación |
|---|---|
| Dosis en tiroides | 24 mg/día vía oral una vez al día |
| Dosis en CHC combinación | 8 mg/día (12 mg si ≥60 kg) una vez al día + pembrolizumab |
| Dosis en CHC monoterapia | 8 mg/día o 12 mg/día según peso |
| Dosis en renal + everolimus | 18 mg/día una vez al día + everolimus 5 mg/día |
| Presentación | Cápsulas de 4 mg y 10 mg |
Contraindicaciones y precauciones
- Embarazo y lactancia: Contraindicado. Teratogénico.
- Hipertensión arterial: Muy frecuente. Monitoreo y manejo con antihipertensivos.
- Hepatotoxicidad: Elevación de transaminasas y bilirrubina. Monitoreo frecuente.
- Proteinuria: Monitoreo con tira reactiva. Suspender si ≥2 gramos/24 horas.
- Fístulas y perforaciones: Riesgo aumentado de perforación gastrointestinal.
- Sangrado: Riesgo de hemorragia grave, incluyendo hemoptisis en CHC.
Efectos secundarios
- Hipertensión: El más frecuente, emerge precozmente y se correlaciona con eficacia.
- Diarrea: Muy común, puede requerir loperamida.
- Fatiga y astenia: Cansancio significativo que afecta actividades diarias.
- Náuseas, vómitos y anorexia: Gastrointestinales frecuentes.
- Proteinuria: Daño renal reversible al suspender.
- Síndrome mano-pie: Eritrodisestesia palmoplantar, manejable con cuidados de piel.
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