¿Qué es IBRANCE 125 mg?
IBRANCE 125 mg es la presentación de mayor concentración del palbociclib, un inhibidor selectivo de CDK4 y CDK6. Esta dosis es la estándar para la mayoría de los pacientes al iniciar el tratamiento del cáncer de mama HR+/HER2− avanzado, permitiendo una sola cápsula al día durante los 21 días de tratamiento activo.
La dosis de 125 mg corresponde a la dosis máxima recomendada al inicio del tratamiento. Desarrollado por Pfizer, IBRANCE fue el primer inhibidor de CDK4/6 aprobado por la FDA en 2015 y ha transformado el pronóstico del cáncer de mama HR+/HER2− avanzado. La presentación de 125 mg permite simplificar la posología a una cápsula diaria.
¿Para qué sirve IBRANCE 125 mg?
Comparte las mismas indicaciones que IBRANCE 100 mg:
- Cáncer de mama avanzado HR+/HER2−: Primera línea en combinación con letrozol o anastrozol.
- Cáncer de mama metastásico post-endocrino: En combinación con fulvestrant después de progresión a terapia endocrina.
- Cáncer de mama masculino HR+/HER2−: Misma eficacia independientemente del sexo.
Dosis y forma de administración
| Aspecto | Recomendación |
|---|---|
| Dosis inicial | 125 mg vía oral una vez al día x 21 días, seguido de 7 días de descanso |
| Reducción por toxicidad | 100 mg/día (1ra reducción), 75 mg/día (2da reducción) |
| Presentación | Cápsulas: 75 mg, 100 mg y 125 mg |
Efectos secundarios
- Neutropenia: Disminución de neutrófilos, el más común. Manejable con ajustes de dosis.
- Fatiga, náuseas, alopecia y diarrea.
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